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國標苯乙酮的化學性質及合成方法

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國標苯乙酮的化學性質及合成方法

發布日期:2017-02-14 00:00 來源:http://www.superior-tactics.com 點擊:

       國標苯乙酮的化學性質

  苯乙酮還原變成α-甲基芐醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易發生鹵化反應,例如與溴反應生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮與Grignnard試劑、肼、氨基脲等也能發生反應。但與亞硫酸氫鈉不生成加成化合物。硝化時,苯核發生取代反應,生成間硝基苯乙酮。

       國標苯乙酮的合成方法

  1、 在三氯化鋁催化下,由苯與乙酰氯、乙酐或乙酸反應,可制得苯乙酮。另外,乙苯催化氧化為苯乙烯時,副產苯乙酮。工業級苯乙酮主要雜質有α-甲基芐醇,苯酚,酸性物質,和水等,精制用氯化鈣或硫酸干燥后減壓分餾?;蛟诒苊夤庹蘸蜐駳獾那闆r下,從熔融狀態分步結晶精制,也可用戊烷在低溫結晶精制。原料消耗定額:苯甲酸1130kg/t、乙酸555kg/t。

  2、 由苯甲酸鈣與醋酸鈣共同蒸餾而得。苯和乙酰氯在氯化鋁存在下反應而得。由乙基苯氧化而得。

  精制方法:主要雜質有α-甲基芐醇、苯酚、酸性物質和水等。一般的精制方法是用氯化鈣或硫酸鈣干燥后減壓分餾?;蛟诜乐构庹蘸蜐駳獾那闆r下,從其熔融狀態分步結晶精制。也可用異戊烷在低溫結晶精制。與其他液體混在一起的苯乙酮,一般用水蒸氣蒸餾后再分餾的方法回收。


國標苯乙酮

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